ALS (第2/2页)

慢起身，发现桌上摆着一瓶玻璃杯里面装着温开水，我一口气喝光。

    「什么叫目前还没有方法治疗？你给我说清楚啊！」

    「阿姨，我已经说过了，还不确定她是不是得了als，所以请您先……」

    走出房门，尚未走到客厅时，我听见妈妈和陈翔的对话，手里的玻璃杯掉落到地面上，他们俩都吓一跳看向我。

    「als，那是……什么？」我手无法停止地颤抖。

    陈翔手摀住脸大大叹了一口气，妈妈眼眶放红对我摇头。

    「……为什么又不说话了？」我站在他们面前，等待他们开口。

    「先去医院一趟吧。」沉默一断时间后，陈翔走过来拉起我的手走出家门，妈妈则紧跟在后。

    此时，希望这一切我还在昏迷中。

    「因为无法检查到其原因，因此以上只是目前的可能性……」医生最后这么说，我妈哭着求医生再检查一遍，但是我已经全身检查三遍以上了，遭到医生无奈的拒绝。

    听完医生的话后，一段时间，我意识也还没恢復……

    医生说我得的病如同陈翔所说的可能是als。

    肌萎缩性侧硬索硬化症，通称als。因脑控制身体行动的运动神经元发生异常而引起的疾病，得病机率是十万里有一人是国家认定的不治症之一。

    从无法拿取东西或行走变得困难，这种自己能够察觉到的症状开始渐渐地会变成全身肌肉都无法活动自如，五官仍难存在，但不仅是走路，连吃饭、说话，凭自己的力量呼吸都会觉得困难。因为也有很多症状相似的疾病，所以要正确的诊断出来会花很多时间，现今尚没有有效的治疗方法，但个体差别非常显着，发病快慢因人而异。

    听妈妈说，我的奶奶因为als而在我出生之前去世了，似乎是由于有5%的可能会在家族中遗传，妈妈听到时，才会对我身体的异变感到十分不安。

    其他也还有很多，虽然问了很多，但从中途我就搞不清楚医生到底在说些什么了，明明还没有确定下来，却变得完全无法思考……

    「赖釆宣！」陈翔大喊。

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